PHEOCHROMOCYTOME

Les phéochromocytomes sont des tumeurs endocrines rares bénignes ou malignes, se développant aux dépens de cellules chromaffines surrénaliennes. C’est une cause curable d’hypertension artérielle et grave vu le risque de mort subite, de récidive ou de métastases surtout en cas de phéochromocytome familial syndromique en l’absence d’un diagnostic précoce. Le but de cette étude est de démontrer les particularités du phéochromocytome familial, l’intérêt du dépistage génétique et l’efficacité de la coeliochirurgie en matière du traitement curatif du phéochromocytome.

LIEN DE LA THESE